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Autisme: les parents demandent une prise en charge adaptée
Henrik, un jeune autiste joue avec de la pâte à modeler, le 12 mars 2007 à son domicile à Livry-Gargan (© AFP/Archives - Joël Saget)
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PARIS (AFP) - L'association de parents d'enfants autistes "Léa pour Samy" a organisé samedi à Paris pour la cinquième année consécutive une "marche de l'espérance", pour réclamer une prise en charge adaptée et une reconnaissance des "droits des enfants autistes".
"Il y a eu quelques améliorations, mais en France, le suivi sanitaire prime toujours sur le pédagogique, et les enfants autistes sont toujours orientés en priorité vers les hôpitaux psychiatriques", a affirmé à l'AFP le président de l'association, M'Hammed Sajidi.

Les parents condamnent l'"absence de diagnostic précoce" qui permettrait, disent-ils, d'intervenir le plus tôt possible, et la priorité donnée en France au suivi psychiatrique.


Fondée en 2001, l'association revendique "l'instauration de l'obligation nationale du diagnostic précoce d'autisme" et l'adoption par la France des critères "admis par l'ensemble de la communauté scientifique internationale".

Elle estime aussi que, faute de moyens suffisants et adaptés, les pouvoirs publics ont "mis en place sciemment une discrimination" des enfants autistes, en les plaçant dans des hôpitaux psychiatriques ou en obligeant les parents à les envoyer dans des institutions spécialisées et privées en Belgique.

Le parquet de Paris a ouvert le 26 juillet une information judiciaire pour "discrimination" après une plainte déposée par l'association en septembre 2006, confiée au pôle santé du tribunal de grande instance, selon l'association.

Publié le: 20/10/2007 à 14:57:42 GMT Source : AFP
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